Дипломная работа

от 20 дней
от 9999 рублей

Курсовая работа

от 10 дней
от 1999 рублей

Реферат

от 3 дней
от 699 рублей

Контрольная работа

от 3 дней
от 99 рублей
за задачу

Диссертация

Сроки и стоимость индивидуальные

Главная - Химия - Бензимидазол, его производные, синтезы и свойства.

Бензимидазол, его производные, синтезы и свойства. Химия . Курсовая

  • Тема: Бензимидазол, его производные, синтезы и свойства.
  • Автор: Сергей Пашков
  • Тип работы: Курсовая
  • Предмет: Химия
  • Страниц: 41
  • Год сдачи: 2008
  • ВУЗ, город: Самара
  • Цена(руб.): 1300 рублей

Заказать персональную работу

Выдержка

Введение

1.1. Свойства бензимидазолов

Бензимидазол, мол. м. 118; бесцветные кристаллы, т. пл. 172°С; растворим в воде, спиртах, разбавленных кислотах и щелочах, трудно растворим в неполярных растворителях. Молекулы ассоциированы благодаря водородной связи NH...NH=. Положения 4 и 7, а также 5 и 6 равноценны вследствие равновесия между таутомерами I и II:



С ионами некоторых металлов (Ag, Co, Си и др.) бензимидазол образует в аммиачном р-ре соли. Бензимидазол устойчив к действию окислителей, но СrO3 в 80%-ной H2SO4 при 80°С окисляет его до имидазол-4,5-дикарбоновой к-ты. Сплавление с S превращает бензимидазол в бензимидазол-2-тион, 1-алкилбензимидазолы - в его 1-алкилзамещеные (формула III, X = S, R = А1К). Б. алкилируется алкилгалогенидами и диалкилсульфатами в присут. щелочей в положение 1. При алкилировании N-алкилбензимидазолов образуются соли 1,3-диалкилбензимидазолия (формула IV). Арилирование бензимидазола в положение 1 с помощью галогенаренов протекает обычно в жестких условиях. Действием ацилхлоридов и ангидридов кислот получают N-ацилпроизводные. Бензимидазол нитруется смесью HNO3 и H2SO4 в положение 5. При сульфировании образуется 5(6)-сульфокислота. Нуклеофильное замещение протекает в положении 2 лишь с N-производными Б. При нагревании с NaNH2 в диметиланилине образуются 2-аминопроизводные Б., при сплавлении с КОН-бензимидазолоны (ф-ла III, X = О). Металлирование (например, фенилнатрием) идет в положение 2.


При взаимодействии o-фенилендиамина с НСООН образуются бензимидазол, с RCOOH в присутствии НС1-2-алкилбензимидазолы, с АrСНО и ацетатом Сu(1)-2-арилбензимидазолы (реакция Вайденхагена). Сам бензимидазол не находит промышленного применения, однако его производные являются лекарственными средствами (например, дибазол), фунгицидами (например, беномил) и др.

Содержание

1. Введение 3
1.1. Свойства бензимидазолов 3
1.2. Практическое применение 4
1.3. Методика синтеза 8
2. Литературный обзор. Бензимидазол, его производные, их синтезы и свойства 9
3. Выводы 40
Список литературы 41

Литература

1. Терней А. Современная органическая химия: В 2 т. - М.: Мир, 1981. - Т.1 - 670 с; Т.2 - 615 с.
2. В. Ф. Травень. Органическая химия. Том 1. М.: Академкнига, 2004, - 708 с.
3. Общая органическая химия. Карбоновые кислоты и их производные. Том 4. М., Химия, 1983, 729с.
4. Богословский Б.Н., Казакова З.С. Скелетные катализаторы, их свойства и применение в органической химии. М., Госхимиздат, 1957.
5. Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. Л., Изд-во ЛГУ, 1966, 697с.
6. Дорофеенко Г.Н., Жданов Ю.А., Дуленко В.И. и др. Хлорная кислота и ее соединения ворганическом синтезе. Ростов, изд-во Ростовского ун-та, 1965.
7. Голодников Г.В., Низовкина Т.В., Рыскальчук А.Т. Практикум по органическому синтезу. Л., Изд-во ЛГУ, 1967.
8. Крешков А.П., Курбатов И.Н. Лабораторные работы по синтезу и анализу органических соеднений. М., изд-во Артиллерийского ордена Ленина академии Красной армии им. Дзержинского, 1940.
9. Лабораторные работы по органической химии. Изд. 3-е. М., Высшая школа, 1974.
10. Шабаров Ю.С. Органическая химия: В 2-х кн. - М.:Химия, 1994.- 848 с.
11. Петров А.А., Бальян Х.В., Трощенко А.Т. Органическая химия. М.: Высш. шк., 1973. - 623 с.
12. Препаративная органическая химия. Изд. 2-е, М., Госхимиздат, 1964.
13. Храмкина М.Н. Практикум по органическому синтезу. Изд. 4-ое, Л., Химия. 1977.

Форма заказа

Напрмер, Экономика

Похожие работы

Название Цена
Участок по переработке лома твердых сплавов способом хлорирования. 1350
Стандартизация измерения рН в неводных средах. Методы определения рН стандартных буферных растворов. 1300
Синтез адипиновой кислоты. 1100
Амиловый эфир азотистой кислоты. 1100
Синтез дифениламина. 1050
Синтез изобутилового эфира уксусной кислоты. 1100
Синтез хлороформа. 1100
Синтез 2-трихлорметилбензимидазола. 1300
Композиционные хемосорбционные волокнистые материалы "Поликон К", наполненные углеродными волокнами". 1250
Агрономическая химия. 1330

© 2010-2017, Все права защищены. Принимаем заказы по всей России.